UCB的Vimpat癫痫新适应症在澳大利亚获批

据9同月1日发布的传闻，FDA仍然准许UCB公司的Vimpat单药疗法常用病患病症。这意味著该药可以直接给药常用部分开放性头痛的成年病症病症。Vimpat（lacosamide）在2008年被准许常用病症病症的辅助病患。

美国监管机构机构这项一新提拔，意味著部分头痛的病症病症可以使用Vimpat作为初治单药病患，而仍然接受病患的病症病症，也可以换成Vimpat单药病患。

该药是UCB公司解决Keppra（levetiracetam）销售量下跌带来制约的主要产品。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿欧元的收益。而适应症扩展之后，如果UCB可以在与现有病患新方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将获得不够高的收益。

因为该病十分复杂，病症需要个开放性化病患，因此，病症病症的病患为了让多多益善。UCB首席卫生保健吏ProfDr Iris Loew Friedrich引用：“我们多年来以提供不够多病症病人不够多病患为了让为目标。现在由于Vimpat的准许，内科医生和病症病症又有了不够多病患为了让。”

除了对Vimpat单药疗法的准许，FDA同时提拔了Vimpat各种药剂方式有负荷剂量。

UCB已计划向欧洲提交申请，扩展其在该区域的现有适应症。为此，UCB正在进行一项分析，比较lacosamide和carbamazepine缓释药剂在常用新诊断部分开放性头痛病症病症时的有效开放性和安全开放性。

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编辑： zhongguoxing